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Webinar «El rol de la evidencia en su trabajo diario: ¿Qué incluir en un proceso de ETS completo?»

Organizado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) en colaboración con el Proyecto de Convergencia Regulatoria de Dispositivos Médicos liderado por USAID, ANSI y AdvaMed a través de la Coalición Interamericana para la Convergencia Regulatoria del Sector de Tecnologías Médicas.

El seminario se llevará a cabo el día 29 de agosto de 2022. Al igual que en seminarios anteriores, este está estructurado para contar con la participación conjunta de las agencias reguladoras y la industria. Esta participación conjunta permitirá aprovechar las diversas experiencias y perspectivas en las sesiones de discusión de las mismas.

Temario y cronograma:

Publicado en Info CADIEM, Noticia de interés